नवी दिल्ली: पार्किन्सन रोग हा जागतिक स्तरावर वेगाने वाढणार्‍या न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डरपैकी एक आहे. वृद्धत्वाची लोकसंख्या आणि वाढती आयुर्मानासह, भारतातील या आजारामुळे प्रभावित झालेल्या संख्येचा अंदाज मोठ्या प्रमाणात वाढविण्याचा अंदाज आहे, ज्यामुळे आरोग्य सेवा प्रणालीवर प्रचंड दबाव आहे. तरीही, महत्त्वपूर्ण न्यूरोडोजेनेरेशन आधीच झाल्यानंतरच बहुतेक निदान होते. म्हणूनच, संशोधक अशा प्रकारे शोध घेत आहेत ज्यात प्रारंभिक टप्प्यावर हा रोग शोधला जाऊ शकतो जेणेकरून ते योग्य प्रकारे व्यवस्थापित करण्यासाठी पुरेसे उपाययोजना केल्या जाऊ शकतात.
नॅनो सायन्स अँड टेक्नॉलॉजी इन्स्टिट्यूट (इन्स्ट), विज्ञान आणि तंत्रज्ञान विभाग (डीएसटी) च्या स्वायत्त संस्था मोहालीच्या वैज्ञानिकांमधील समूहाच्या चर्चेत, रोगाच्या वेळी मेंदूमध्ये प्रथिने वेगवेगळ्या प्रकारे कसे वागतात याचा शोध लावून एक मोठी कल्पना निर्माण झाली. प्रथिने फक्त त्याच्या पृष्ठभागाच्या शुल्काचा संवेदना करून किती धोकादायक आहे हे शोधू शकले की नाही हे त्यांनी शोधण्यास सुरवात केली.
त्यांनी पीडीशी जोडलेल्या α- सिन्युक्लिन नावाच्या प्रथिनेवर त्यांचे लक्ष केंद्रित केले. हे प्रथिने आकार बदलतात, निरुपद्रवी प्रारंभ करतात आणि अखेरीस मेंदूच्या पेशींचे नुकसान करतात अशा विषारी स्वरूपात गोंधळ करतात. कार्यसंघाने हे प्रथिने फॉर्म कसे आकारले आहेत हे सांगण्यासाठी सेन्सरच्या दिशेने कार्य करण्यास सुरवात केली.
त्यांचे द्रावण सोन्याचे नॅनोक्लस्टर (एयूएनसी), अल्ट्रास्मॉल, चमकणारे कण काही नॅनोमीटर रुंदीच्या रूपात आले. नैसर्गिकरित्या उद्भवणार्‍या अमीनो ids सिडसह या नॅनोक्लस्टरचा लेप देऊन, संशोधकांनी त्यांना निवडक “चिकटपणा” दिला. प्रोलिन-लेपित क्लस्टर्स प्रोटीनच्या सामान्य आवृत्तीकडे आकर्षित केले गेले, तर हिस्टिडाइन-लेपित विषारी एकत्रीकरणावर लॅच केले. यामुळे निरुपद्रवी मोनोमेरिक फॉर्म आणि विषारी एकत्रित (अ‍ॅमायलोइड) फॉर्ममध्ये फरक करण्यास मदत झाली.
संकल्पनेपासून ते प्रूफ-ऑफ-तत्त्वापर्यंतच्या प्रवासामध्ये प्रयोगांचा विस्तृत स्पेक्ट्रम होता. या पथकाची सुरुवात अभियांत्रिकीद्वारे आणि α- सिन्युक्लिन प्रोटीन (सामान्य आणि उत्परिवर्तन) च्या दोन प्रकारांना शुद्ध करून. त्यानंतर त्यांनी अमीनो acid सिड-कॅप्ड सोन्याचे नॅनोक्लस्टर एकत्रित केले आणि त्यांच्या ऑप्टिकल आणि स्ट्रक्चरल गुणधर्मांना समजण्यासाठी अतिनील-व्हिस स्पेक्ट्रोस्कोपी, फ्लूरोसेंस इमेजिंग, इलेक्ट्रॉन मायक्रोस्कोपी (टीईएम) आणि एक्स-रे फोटोइलेक्ट्रॉन स्पेक्ट्रोस्कोपी (एक्सपीएस) सारख्या उच्च-अंत तंत्राचा वापर करून सावधपणे त्यांचे वैशिष्ट्यीकृत केले. नॅनोक्लस्टर आणि प्रथिने यांच्यातील परस्परसंवादाचा अभ्यास जेल इलेक्ट्रोफोरेसीस, फ्लूरोसेंस क्विंचिंग आणि चक्रीय व्होल्टमेट्री आणि इम्पेडन्स स्पेक्ट्रोस्कोपी सारख्या इलेक्ट्रोकेमिकल पद्धतींद्वारे केला गेला, ज्यामुळे टीमला प्रोटीनचे वेगवेगळे प्रकार शोधू शकले. अखेरीस, जैविक परिस्थितीत सुरक्षित आणि प्रभावीपणे कार्य केले याची खात्री करण्यासाठी मानवी-व्युत्पन्न एसएच-एसवाय 5 वाय न्यूरोब्लास्टोमा पेशींमध्ये या प्रणालीची चाचणी घेण्यात आली.
या प्रकल्पाचे नेतृत्व डॉ. शर्मिश्था सिन्हा, इन्स्टचे वरिष्ठ वैज्ञानिक होते आणि त्यांचे पीएचडी विद्यार्थी सुश्री हरप्रीत कौर आणि सुश्री इशानी शर्मा यांनी पाठिंबा दर्शविला होता. त्यांनी प्रथिने बायोकेमिस्ट्री आणि सेल-आधारित अ‍ॅसेजमध्ये त्यांचे कौशल्य योगदान देणा Ch ्या चंदीगड यांनी सीएसआयआर-इन्स्टिट्यूट ऑफ मायक्रोबियल टेक्नॉलॉजी (आयएमटेक) येथे डॉ. दीपक शर्मा आणि अर्पित टियागी यांच्याबरोबर सहकार्य केले. तरुण संशोधक आणि अनुभवी वैज्ञानिक यांच्यातील या सहकार्याने एक सोपी प्रयोगशाळेची चर्चा सत्यापित बायोसेन्सिंग प्लॅटफॉर्ममध्ये बदलण्यास मदत केली.
लक्षणे दिसण्यापूर्वी रोग शोधू शकणारे एक साधन म्हणजे पूर्वीचे उपचार, जीवनाची सुधारित गुणवत्ता आणि दीर्घकालीन आरोग्यसेवा खर्च कमी होऊ शकतात. अल्झायमर सारख्या चुकीच्या फोल्ड प्रोटीनशी जोडलेले इतर रोग शोधण्याचे दरही या संशोधनातही नॅनोटेक्नॉलॉजीचा वापर करून उघडले गेले आहे. सिस्टम लेबल-मुक्त, कमी किमतीचे आणि वैद्यकीयदृष्ट्या अनुकूलन करण्यायोग्य बनवून, कार्यसंघाची आशा आहे की एखाद्या दिवशी ते पॉईंट-ऑफ-केअर टेस्टिंगमध्ये वापरले जाऊ शकते-ज्यांना सर्वात जास्त आवश्यक असलेल्या लोकांच्या जवळ शक्तिशाली निदान केले जाऊ शकते. हे नॉन-कम्युनिबल न्यूरोलॉजिकल रोग रोखण्यासाठी आणि व्यवस्थापित करण्यासाठी जागतिक प्रयत्नात योगदान देऊ शकते.
नॅनोस्केल (रॉयल सोसायटी ऑफ केमिस्ट्री) या जर्नलमध्ये हा अभ्यास नुकताच स्वीकारला गेला आहे.
(हे पीआयबी रिलीझ आहे)
Comments are closed.