खोकला सिरपपासून कॅप्सूलपर्यंत, दर तीन तासांनी एक औषध अपयशी ठरते, सिस्टममध्ये एक गडबड होते…

नवी दिल्ली:- केवळ ऑगस्टमध्ये, भारतातील 94 औषधे दर्जेदार मानक चाचणीमध्ये अयशस्वी झाली. मध्य प्रदेशातील छिंदवारा जिल्ह्यात २० मुले ठार झाली होती, त्यातील percent 85 टक्के वयाच्या पाच वर्षांपेक्षा कमी वयाची होती. त्यांच्या पालकांनी आपल्या मुलांना खोकल्यापासून आराम मिळावा असा विचार करून त्यांना औषध दिले होते. पण ते औषध मुलांसाठी विष बनले. त्या निर्दोष मुलाने हे जग कायमचे सोडले. कोल्ड्रिफ खोकला सिरपमुळे ही शोकांतिका घटना घडली.

यानंतर राज्य प्रशासन जागे झाले आणि सतत छापे आणि चाचण्या घेण्यात आल्या. या सिरपमध्ये .6 48..6 टक्के डायथिलीन ग्लायकोल असल्याचे तपासात असे दिसून आले आहे. एक प्राणघातक औद्योगिक सॉल्व्हेंट ज्यामुळे मूत्रपिंड तीव्र होऊ शकते. मध्य प्रदेश सरकारने आता या औषधावर बंदी घातली आहे आणि एफआयआर दाखल केला आहे. सेंट्रल ड्रग्स स्टँडर्ड कंट्रोल ऑर्गनायझेशनने (सीडीएससीओ) तमिळनाडू-आधारित निर्माता श्रीसन फार्मा यांच्याविरूद्ध फौजदारी खटला सुरू केला आहे.
जर आपण त्याकडे पाहिले तर ही एक नवीन शोकांतिका नाही. 2019 मध्ये, जम्मू -काश्मीरमधील अशाच प्रकारच्या सरबतमुळे कमीतकमी 12 मुलांचा मृत्यू झाला आणि इतर चार जण गंभीरपणे अपंग झाले. भारताबाहेरही गॅम्बिया (२०२२), उझबेकिस्तान आणि कॅमेरून (२०२23) मधील भारतीय-निर्मित सिरपमुळे एकूण १1१ मुलांचा मृत्यू झाला. प्रत्येक वेळी अशा शोकांतिकेनंतर भारतीय नियामक कठोर चाचणीचे वचन देतात, परंतु काय होते. मग नवीन अपघात घडतात आणि प्रश्न कायम आहे की भारताची औषधे किती सुरक्षित आहेत आणि या समस्या पुन्हा पुन्हा का घडतात.
डेटा दर्शवितो की वाढीव नमुना चाचणी असूनही, कमीतकमी आणि बनावट औषधे बाजारात प्रवेश करत आहेत. ऑगस्टमध्ये 2024-25 दरम्यान सुमारे 1.2 लाख औषधांच्या नमुन्यांची चाचणी घेण्यात आली. सन २०१–-१– मध्ये ही संख्या, 74,१99 ho होती म्हणजेच सुमारे percent 57 टक्के वाढ. तरीही दरवर्षी 3,000 हून अधिक औषधे मूलभूत गुणवत्ता चाचण्या अयशस्वी होतात. एकट्या 2024-25 मध्ये, 3104 नमुने गुणवत्ता मानक अयशस्वी झाले. यापैकी 245 बनावट किंवा भेसळ असल्याचे आढळले. गेल्या दशकात, 32,000 हून अधिक नमुने अयशस्वी चाचण्या आणि 2,500 हून अधिक बनावट किंवा भेसळ असल्याचे आढळले. सरासरी, आठ औषधे दररोज गुणवत्ता चाचण्या अयशस्वी होतात, म्हणजेच दर तीन तासांनी अंदाजे एक.
खटल्यांची संख्याही वाढली आहे. ही संख्या सन २०१-15-१-15 मधील १2२ वरून २०२24-२5 मध्ये 961 वर गेली. यासह काय होते हा बदल आहे. नाही, या सर्व प्रतिक्रिया आहेत आणि सुधारणा नाहीत. जुलै महिन्यात राज्यसभेत आरोग्य मंत्रालयाने कबूल केले की भारतात बनावट औषधाची कायदेशीर व्याख्या ड्रग्स आणि सौंदर्यप्रसाधन अधिनियम १ 40 .० मध्ये अस्तित्त्वात नाही.

लपविलेले साथीचे रोग

विडंबन म्हणजे प्रत्येक महिन्यात सीडीएससीओ ड्रग अलर्ट जारी करते. यामध्ये, पेनकिलर, अँटीबायोटिक्स आणि खोकला सिरपसारख्या औषधे सूचीबद्ध आहेत जी गुणवत्ता चाचणीत अयशस्वी होतात. ऑगस्ट 2025 च्या नवीनतम सतर्कतेमध्ये, 94 उत्पादने मानक गुणवत्ता श्रेणीमध्ये अयशस्वी झाल्याचे आढळले.
गेल्या वर्षापासून अशा सतर्कतेत वाढ झाली आहे. सन 2024 मध्ये, 877 अतूट औषधे आढळली. त्यानंतर सन २०२25 च्या पहिल्या आठ महिन्यांत, मार्च २०२24 ते ऑगस्ट २०२25 या काळात १,१44 औषधे आणि १२ खोकला सिरप कमी प्रमाणात आढळले, जे मुलांच्या मृत्यूच्या घटनांमुळे चिंताग्रस्त आहेत.

पाहिल्यास, या सतर्कतेमुळे एक मोठा दोष दिसून येतो. बर्‍याच राज्यांनी जून २०२25 च्या एनएसक्यू अहवालात डेटा पाठविला नाही, ज्यामुळे भारताचे एकूणच राष्ट्रीय स्तराचे चित्र अपूर्ण आहे. हे किती असुरक्षित औषधे अद्याप सापडल्या नाहीत हा प्रश्न उपस्थित करते.

भारताच्या प्रतिष्ठेला धोका

गेल्या दशकात 'फार्मसी ऑफ द वर्ल्ड' ही पदवी प्राप्त झालेल्या भारताने त्याची औषधी निर्यात १.4..4 अब्ज डॉलरवरुन १.4..4 अब्ज डॉलरवर वाढवली. परंतु प्रत्येक जागतिक चेतावणीमुळे हा विश्वास कमकुवत होतो.

2022 पासून ज्याने अनेक चेतावणी दिली आहेत. भारतीय सिरपमधील दोष प्रथम गॅम्बिया, त्यानंतर उझबेकिस्तान, मार्शल बेटे आणि इराकमध्ये सापडले. इंटरपोल फार्मास्युटिकल गुन्हेगारी कार्यक्रमानुसार, कमी आणि मध्यम-उत्पन्न असलेल्या देशांमधील 10 पैकी 1 औषध बनावट किंवा नम्र आहे. भारतात पूर्वीपेक्षा अधिक औषधांची चाचणी केली जात आहे, परंतु यामुळे सुरक्षिततेत कोणतीही महत्त्वपूर्ण सुधारणा दिसून आली नाही. जोपर्यंत देश 'बनावट औषधांची' कायदेशीर व्याख्या करत नाही आणि हानी होण्यापूर्वी कारवाई करीत नाही तोपर्यंत पुढील प्राणघातक औषध फक्त एक शिपमेंट दूर आहे.

पोस्ट दृश्ये: 80