यूएस FDA ने न्यू जर्सी सुविधेसाठी VAI दर्जा जारी केल्यानंतर बायोकॉनच्या शेअर्समध्ये 2% वाढ झाली

यूएस फूड अँड ड्रग ॲडमिनिस्ट्रेशन (यूएस एफडीए) कडून व्हॉलंटरी ॲक्शन इंडिकेटेड (व्हीएआय) दर्जा असलेला एस्टॅब्लिशमेंट इन्स्पेक्शन रिपोर्ट (EIR) प्राप्त झाल्याचे कंपनीने जाहीर केल्यानंतर बायोकॉनच्या समभागांनी सुरुवातीच्या सौद्यांमध्ये जास्त व्यापार केला. नियामक अद्यतनाने सकाळच्या सत्रात स्टॉकला सकारात्मक क्षेत्रात ढकलून गुंतवणूकदारांच्या भावनांना समर्थन दिले.

सकाळी ९:४६ पर्यंत, बायोकॉनचे शेअर्स १.९६% वाढून ₹३९९.९५ वर व्यवहार करत होते.

एक्सचेंज फाइलिंगमध्ये, कंपनीने म्हटले आहे की EIR क्रॅनबरी, न्यू जर्सी, युनायटेड स्टेट्स येथे असलेल्या बायोकॉन जेनेरिक्स इंक सुविधेशी संबंधित आहे. यूएस FDA द्वारे 6 ऑक्टोबर ते 10 ऑक्टोबर 2025 दरम्यान नियमित चालू गुड मॅन्युफॅक्चरिंग प्रॅक्टिसेस (cGMP) मूल्यांकनाचा भाग म्हणून तपासणी केली गेली.

VAI वर्गीकरण असे सूचित करते की नियामकाने तपासणी दरम्यान काही समस्यांचे निरीक्षण केले असले तरी, ही निरीक्षणे कोणत्याही अंमलबजावणीची कारवाई करत नाहीत. सुविधेला सामान्य ऑपरेशन्स सुरू ठेवण्याची परवानगी आहे, कंपनीने निर्धारित वेळेत स्वेच्छेने निरीक्षणे संबोधित करणे अपेक्षित आहे.

बायोकॉनसाठी हा विकास महत्त्वाचा आहे, जेनरिक व्यवसायासाठी यूएस मार्केटचे महत्त्व लक्षात घेता. यूएस FDA तपासणी परिणामांचे गुंतवणूकदारांकडून बारकाईने निरीक्षण केले जाते, कारण प्रतिकूल निष्कर्षांमुळे पुरवठ्यात व्यत्यय येऊ शकतो किंवा उत्पादनांच्या मंजुरींमध्ये विलंब होऊ शकतो. VAI स्थितीसह EIR प्राप्त झाल्यामुळे अशा चिंता कमी झाल्या आणि एक सकारात्मक नियामक परिणाम म्हणून पाहिले गेले.

अस्वीकरण: प्रदान केलेली माहिती केवळ माहितीच्या उद्देशाने आहे आणि ती आर्थिक किंवा गुंतवणूक सल्ला मानली जाऊ नये. शेअर बाजारातील गुंतवणूक ही बाजारातील जोखमीच्या अधीन असते. गुंतवणुकीचे निर्णय घेण्यापूर्वी नेहमी तुमचे स्वतःचे संशोधन करा किंवा आर्थिक सल्लागाराचा सल्ला घ्या. या माहितीच्या वापरामुळे होणाऱ्या कोणत्याही नुकसानासाठी लेखक किंवा बिझनेस अपटर्न जबाबदार नाही.