संपादकीय: मुलांचा मृत्यू, एक सामूहिक लाज

भारताची फार्मा यशोगाथा एकट्या स्वस्त जेनेरिक्सवर विश्रांती घेऊ शकत नाही. त्याला विश्वासार्हता, मजबूत ऑडिट, निष्काळजीपणासाठी गुन्हेगारी उत्तरदायित्व आणि वेगवान न्यायाद्वारे पाठिंबा असणे आवश्यक आहे

अधिका authorities ्यांनी त्यांच्या खोल झोपेतून जागे होण्यापूर्वी आणि ड्रग मॅन्युफॅक्चरिंगमध्ये कठोर मानकांची अंमलबजावणी करण्यापूर्वी आणखी किती निर्दोष मुलांना मरण घ्यावे लागेल हे आश्चर्यचकित करते. जगाची फार्मा राजधानी असल्याचा दावा करणार्‍या देशात ही एक सामूहिक लाजिरवाणी गोष्ट आहे, जी औषधे म्हणजे जीव वाचवतात. दूषित खोकल्याच्या सिरपमुळे मध्य प्रदेश आणि राजस्थानमधील 12 मुलांचा मृत्यू झाल्यामुळे औषधाच्या गुणवत्तेत त्रुटी कशी पडते याची आणखी एक आठवण येते. मुलांना औद्योगिक रसायनाची धोकादायक पातळी असल्याचे आढळून आले. तामिळनाडू-आधारित फार्मा कंपनीने तयार केलेल्या 'कोल्ड्रिफ' खोकला सिरप घेतल्यानंतर मध्य प्रदेशातील छिंदवारात तब्बल 11 मुले मरण पावली आहेत. प्रयोगशाळेच्या चाचणीत असे दिसून आले आहे की त्यात .6 48..6 टक्के डायथिलीन ग्लायकोल आहे, जे एक औद्योगिक रसायन-अँटी-फ्रीझ आणि ब्रेक फ्लुइड्समध्ये वापरले जाते. हे अत्यंत विषारी आहे आणि तीव्र मूत्रपिंडाच्या अपयशास कारणीभूत ठरते, जे प्राणघातक सिद्ध होऊ शकते. शोकांतिकेला प्रतिसाद मध्य सर्व औषध निर्मात्यांवर तडजोड करणारी गुणवत्ता असल्याचे दिसून आले आहे. तथापि, शोकांतिकेनंतर अशा रिकाम्या प्रतिक्रियांचा अर्थ दु: खी कुटुंबांना काहीच नाही. योग्य नियामक यंत्रणा आणि दर्जेदार मानकांची देखभाल करून मृत्यूला प्रतिबंधित केले जाऊ शकते. आणि ही पहिली शोकांतिका नाही. २०२० मध्ये, डायथिलीन ग्लायकोलने दूषित झालेल्या खोकला सिरपने जम्मूच्या उधामपूर जिल्ह्यात १२ मुलांच्या जीवाचा दावा केला.

कुटुंबे अजूनही न्यायाच्या प्रतीक्षेत आहेत. अशा मृत्यूची जबाबदारी कायम आहे. २०२२ मध्ये गॅम्बिया आणि उझबेकिस्तानमध्ये मुलाच्या मृत्यूमुळे भारतीय फार्मास्युटिकल कंपन्यांनी तयार केलेल्या आणि निर्यात केलेल्या खोकल्याच्या सिरपशी जोडले गेले तेव्हा आंतरराष्ट्रीय स्तरावरही, भारताच्या प्रतिष्ठेला गंभीर नुकसान झाले. दुहेरी दुर्घटनांनी भारताच्या फार्मास्युटिकल उद्योगावर एक पाऊल टाकले होते, जे जगातील एक तृतीयांश औषधे बनवते. भारताची फार्मा यशोगाथा एकट्या स्वस्त जेनेरिक्सवर विश्रांती घेऊ शकत नाही; त्याला विश्वासार्हतेद्वारे पाठिंबा असणे आवश्यक आहे. मजबूत ऑडिट, निष्काळजीपणासाठी गुन्हेगारी उत्तरदायित्व आणि वेगवान न्याय आवश्यक आहे. त्यांच्याशिवाय, अशी प्रत्येक शोकांतिका पब्लिक ट्रस्टवर दूर आहे – कोणत्याही औषधातील सर्वात महत्वाचा घटक. तरी केंद्र सरकार सुधारित उत्पादन पद्धती आणि नियतकालिक तपासणीचे कठोर पालन करण्याचा आग्रह धरत आहे, अंमलबजावणी करणे आवश्यक आहे. राज्य नियामकांना मनुष्यबळ नसते आणि दंड क्वचितच प्रभावी असतो. उदाहरणार्थ, हिमाचल प्रदेशमधील 5 655 फार्मास्युटिकल युनिट्सपैकी एक, एक प्रमुख फार्मा हब, केवळ १२२ ने चांगल्या उत्पादन पद्धती (जीएमपी) च्या सुधारित निकषांनुसार अपग्रेड करण्यासाठी नोंदणी केली आहे. म्हणजेच बहुतेक युनिट्स गुणवत्तेच्या मानकांचे पालन न करता सुरू ठेवतात. हे उघडकीस येते नियामक अशक्तपणा आणि सुरक्षित प्रक्रियेत गुंतवणूक करण्यास लहान कंपन्यांमध्ये एक अनिच्छा. 'जगातील फार्मसी' टॅग मिळविण्यात भारत अभिमान बाळगू शकेल, परंतु त्याबरोबरच जीवन आणि मृत्यू यांच्यात फरक पडू शकणार्‍या उत्पादनांसाठी कठोर मानकांची खात्री करण्याची जबाबदारी आहे.