तामिळनाडूमधील खासी औषधात सापडलेल्या हानिकारक घटकांनी आरोग्य मंत्रालयाने या १ drug ड्रग कन्स्ट्रक्शन युनिट्स सहा राज्यांमध्ये सुरू केली – वाचन

नवी दिल्ली. तामिळनाडूमधील खासी औषधाच्या चाचणी नमुन्यात हानिकारक रसायने आढळल्यानंतर अन्न व औषध प्रशासनाने (एफडीए) कोल्ड -कफ सिरपच्या उत्पादन आणि विक्रीवर बंदी घातली. शनिवारी केंद्रीय आरोग्य मंत्रालयाने जाहीर केलेल्या अहवालानुसार, कांचीपुरम, तामिळनाडू येथील स्रेना फार्माच्या मॅन्युफॅक्चरिंग युनिटमधून घेतलेल्या कोल्ड्रिफ कफ सिरपच्या नमुन्यांमध्ये डायथिलीन ग्लायकोल (डीईजी) जास्त प्रमाणात आढळले आहे. मध्य प्रदेश सरकारच्या विनंतीनुसार ही तपासणी घेण्यात आली.

या अहवालात मंत्रालयाची चिंता वाढली आहे. या प्रकरणाचे गांभीर्य लक्षात घेता केंद्र सरकारने तपासणीची व्याप्ती वाढविली आहे. आता सहा राज्यांमध्ये 19 औषध उत्पादन युनिट्सची तपासणी सुरू झाली आहे. या तपासणी कार्यसंघांमध्ये आयसीएमआर, एनआयव्ही, नीरी, सीडीएससीओ आणि एम्स नागपूरच्या तज्ञांचा समावेश आहे. ही टीम विविध नमुने आणि कारणे तपासत आहे की मुले औषधात मारली गेली आहेत किंवा इतर कोणत्याही संक्रमणामुळे आणि पर्यावरणीय कारणामुळे झाली आहेत की नाही हे स्पष्ट करण्यासाठी.

मध्य प्रदेशातील खोकल्याच्या औषधांशी संबंधित गुणवत्तेच्या चिंतेच्या दरम्यान, शुक्रवारी मंत्रालयाने असे म्हटले आहे

सीडीएससीओने एकूण 6 नमुने गोळा केले, चाचणी केली आणि सर्व 6 नमुने हानिकारक रसायन (डायथिलीन ग्लायकोल आणि इथिलीन ग्लायकोल) पासून मुक्त आढळले.

तसेच त्याच्या टीमने गोळा केलेल्या 13 नमुन्यांपैकी 3 नमुन्यांचे विश्लेषण केले गेले, जे हानिकारक रसायनांपासून मुक्त असल्याचे आढळले.

हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की मध्य प्रदेशातील छिंदवारा येथे कफ सिरप पिण्यामुळे 10 मुले मरण पावली आहेत. 24 ऑगस्ट रोजी प्रथम संशयित प्रकरण उघडकीस आले. पहिला मृत्यू 7 सप्टेंबर रोजी झाला. यानंतर, 15 दिवसांत मूत्रपिंडाच्या अपयशामुळे 6 मुलांचा मृत्यू झाला. त्याचप्रमाणे कफ सिरपमुळे राजस्थानमध्ये दोन मुलांचा मृत्यू झाला. हेल्थ हेल्थ मंत्रालयाने शुक्रवारी सल्लामसलत केली आणि दोन वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांना फ्लेगम सिरप न देण्याचा सल्ला दिला.