नवी दिल्ली. सिकलसेल रोगाच्या प्रतिबंधासाठी भारताने आपली पहिली स्वदेशी CRISPR-आधारित जीन थेरपी आणि BIRSA 101 लाँच केली आहे. जीन थेरपी ही एक वैद्यकीय तंत्र आहे जी एखाद्या व्यक्तीच्या पेशींमध्ये अनुवांशिक सामग्री बदलून रोगाचा उपचार करते किंवा प्रतिबंध करते. रोगाच्या विकासासाठी जबाबदार असलेल्या सदोष जनुक दुरुस्त करणे हे त्याचे उद्दिष्ट आहे.
वाचा :- SIR वर गोंधळ: अखिलेश यादव BLO शी बोलले, म्हणाले – हा भाजप राजवटीचा अत्यंत दुःखद काळ आहे, प्रत्येक क्रूर राजवटीचा दडपशाहीचा अंत आहे.
आम्ही तुम्हाला सांगतो की सोमॅटिक जीन थेरपीमुळे प्रजनन नसलेल्या पेशींमध्ये बदल होतात. परिणाम आनुवंशिक नाहीत. जर्मलाइन जीन थेरपीमुळे पुनरुत्पादक पेशींमध्ये बदल होतात. हे बदल मुलांमध्येही जाऊ शकतात. या जीन थेरपीला आदरणीय आदिवासी स्वातंत्र्यसैनिक भगवान बिरसा मुंडा यांच्या स्मरणार्थ बिरसा 101 असे नाव देण्यात आले आहे. या थेरपीमध्ये CRISPR-Cas9 तंत्रज्ञानाचा वापर केला जातो, ही एक अचूक जनुकीय शस्त्रक्रिया आहे. यामागे केवळ सिकलसेल रोगावर उपचार करणे हेच नाही तर इतर अनुवांशिक विकारांसाठीही त्याचा संभाव्य उपयोग आहे. कमी किमतीचा पर्याय म्हणून विकसित केलेल्या, बिरसा 101 मध्ये ₹20-25 कोटी खर्चाच्या जागतिक उपचारांना भारतीय परिस्थितीनुसार सानुकूलित अधिक परवडणाऱ्या सोल्यूशनसह बदलण्याची क्षमता आहे. हे CSIR-इन्स्टिट्यूट ऑफ जीनोमिक्स अँड इंटिग्रेटिव्ह बायोलॉजी (IGIB) ने विकसित केले आहे, जी नवी दिल्ली स्थित आहे. IGIB ने सीरम इन्स्टिट्यूट ऑफ इंडिया (SIIPL) सोबत भागीदारी केली आहे ज्यामुळे CRISPR प्लॅटफॉर्मचा सिकलसेल रोगासाठी परवडणाऱ्या उपचारांमध्ये विस्तार केला जाईल. ही थेरपी अनुवांशिक कोडचा दोषपूर्ण भाग सुधारते ज्यामुळे रोग होतो. हे एकदा दिले जाते, त्यानंतर शरीर सिकल-आकाराच्या पेशींच्या जागी सामान्य लाल रक्तपेशी निर्माण करण्यास सुरवात करते.
Comments are closed.