एमटीए बोलतो: कोल्ड्रिफ सिरपचा दावा आहे की खासदार आणि राजातील 16 मुले; का आणि कसे…

नवी दिल्ली: 16 खोकला सिरपमुळे मृत्यू, मध्य प्रदेश ते राजस्थान, रुग्णालयांच्या कॉरिडॉरमध्ये प्रश्न प्रतिध्वनीत आहेत, ज्यांचे दुर्लक्ष या मृत्यूला कारणीभूत ठरले आणि जबाबदार असलेल्यांना रक्षण करण्यासाठी अजूनही प्रयत्न का केले जात आहेत?

वरिष्ठ पत्रकार मनोज टिब्रूअल आकाश त्याच्या शोमध्ये म्हणाला 'एमटीए बोलतो'मध्य प्रदेशातील छिंदवारा आणि बेटुल जिल्ह्यांमध्ये “कोल्ड्रिफ” नावाच्या खोकल्याच्या सिरपमुळे 16 मुलांचा जीव गमावला आहे. छिंदवारात चौदा मृत्यूची पुष्टी केली गेली आहे आणि दोन बेटुलमध्ये. हे सर्व मृत्यू गेल्या काही आठवड्यांत घडले, परंतु आता देशभरात चिंतेचे वातावरण आहे, कारण त्याच कंपनीची समान सिरप आणि औषधे इतर अनेक राज्यांमध्ये विकली गेली आहेत.

कोण जबाबदार आहे?

प्रथम मृत्यू 7 सप्टेंबर रोजी नोंदविला गेला, परंतु 24 ऑक्टोबर नंतर प्रशासनाने कारवाई करण्यास सुरवात केली. याचा अर्थ असा की विषारी औषध स्टोअरमध्ये आणि रुग्णालयात संपूर्ण 42 दिवसांसाठी प्रचलित राहिले. या दीर्घ विलंबानंतर, लोक आता विचारत आहेत, या मृत्यूसाठी कोण जबाबदार आहे? डॉक्टर? फार्मास्युटिकल कंपनी? किंवा एक आंधळा डोळा वळणारी प्रणाली?

छिंदवाराच्या पॅरासिया क्षेत्रात सर्वाधिक मृत्यू दिसून आले आहेत. मरण पावलेली बहुतेक मुले 2 ते 6 वर्षांच्या दरम्यान होती. त्यांनी खोकला, सर्दी आणि ताप असल्याची तक्रार केली. स्थानिक डॉक्टरांनी “कोल्ड्रिफ खोकला सिरप” नावाचे औषध लिहून दिले, परंतु या सिरपमधील विषारी रसायनांमुळे मुलांच्या मूत्रपिंड आणि सजीवांचे नुकसान झाले. लक्षणे हळूहळू बिघडली आणि नंतर एकामागून एक, मुलांचा मृत्यू झाला.

डॉ. सोनी यांना अटक केली

ही घटना उघडकीस आल्यानंतर पोलिस आणि आरोग्य विभागाने कारवाई केली. शनिवारी रात्री श्रीझन फार्मा कंपनी आणि स्थानिक डॉक्टर डॉ. प्रवीण सोनी यांच्याविरूद्ध एफआयआर दाखल करण्यात आला. डॉ. सोनी यांना अटक करण्यात आली आहे आणि निलंबित करण्यात आले आहे. असा आरोप केला जात आहे की त्याने हे औषध सर्वाधिक रुग्णांना लिहून दिले आहे. पण प्रश्न कायम आहेः फक्त एक डॉक्टर आणि एक कंपनी जबाबदार आहे का?

हे औषध सिरिसन फार्मास्युटिकल्स या तमिळनाडू-आधारित कंपनीने तयार केले होते, जी यापूर्वी वादात अडकली आहे. तपास एजन्सी आता तामिळनाडूमधील कारखान्याच्या परिसराची चौकशी करण्याची तयारी करत आहेत. जबलपूर रेंज इग शैलेंद्र सिंह यांच्या नेतृत्वात मध्य प्रदेश पोलिस सिट आता राज्याबाहेरचे पुरावे गोळा करू शकतात.

सेमी मोहन यादव चालू

आत्तापर्यंत, राज्य सरकारने त्वरित “कोल्ड्रिफ” आणि त्याच कंपनीने तयार केलेल्या सर्व सिरपच्या विक्रीवर बंदी घातली आहे. मुख्यमंत्री मोहन यादव यांनी स्वत: सोशल मीडिया प्लॅटफॉर्म एक्स वर याची पुष्टी केली आणि असे म्हटले आहे की सार्वजनिक सुरक्षा सर्वोपरि आहे.

छिंदवारा अ‍ॅडम धीरंद्र सिंह यांच्या म्हणण्यानुसार, मुख्यमंत्र्यांच्या मदत निधीतून प्रत्येकी lakh लाख रुपयांची मदत मृत व्यक्तीला सोडण्यात आली आहे. ही रक्कम पॅरासिया येथील 11 मुलांच्या कुटुंबांना, छिंदवारा येथील 2 आणि चोरई येथील एक कुटुंबांना देण्यात आली आहे. नागपूरमध्ये अजूनही आठ मुलांना रुग्णालयात दाखल करण्यात आले आहे – चार सरकारी रुग्णालये, एक एम्स येथे एक आणि तीन खासगी रुग्णालये. या सर्वांचे परीक्षण डॉक्टरांच्या विशेष टीमद्वारे केले जात आहे.

परंतु एकट्या आर्थिक मदतीमुळे प्रश्न संपत नाहीत. जनता विचारत आहे – अशी मोठी शोकांतिका रोखण्यात विभागीय अधिकारी का अपयशी ठरले? राज्याच्या औषध नियंत्रण विभागात डझनभर निरीक्षक आहेत ज्यांचे काम बाजारात विकले जाणारे प्रत्येक औषध सुरक्षित आहे याची खात्री करण्यासाठी आहे. मग ही विषारी सिरप स्टोअरमध्ये उघडपणे कशी पोहोचली?

आपत्कालीन बैठक

केंद्र सरकारने ही बाब गांभीर्याने घेतली आहे. केंद्रीय आरोग्य सचिव पुना सलिला श्रीवास्तव यांनी आरोग्य सचिव आणि सर्व राज्यांच्या मुख्य सचिवांशी आपत्कालीन बैठक बोलावली आहे. ही बैठक व्हिडिओ कॉन्फरन्सिंगद्वारे आयोजित केली जात आहे. अशा घटना पुन्हा होण्यापासून रोखण्यासाठी खोकल्याच्या सिरपच्या गुणवत्तेचा आढावा घेणे आणि राज्यांना स्पष्ट मार्गदर्शक तत्त्वे प्रदान करणे हे उद्दीष्ट आहे.

सूत्रांनी दिलेल्या माहितीनुसार, सेंट्रल ड्रग्स स्टँडर्ड कंट्रोल ऑर्गनायझेशनने (सीडीएससीओ) 'कोल्ड्रिफ' सिरपचे निर्माता श्रीझन फार्मा यांच्याविरूद्ध कठोर कारवाई करण्यासाठी तमिळनाडू एफडीएला लिहिण्याचा निर्णय घेतला आहे. कंपनीचा परवाना रद्द करण्याची आणि बाजारातून उत्पादन आठवण्याची प्रक्रिया देखील सुरू केली जाऊ शकते.

या तपासणीत असेही दिसून आले आहे की केवळ 'कोल्ड्रिफ'च नाही तर' नेक्रो डीएस 'नावाच्या दुसर्‍या खोकल्याच्या सिरपचे नमुने मध्य प्रदेशात चाचणीसाठी पाठविले गेले आहेत. प्रतिजैविक आणि ताप औषधांसह एकूण 19 नमुने गोळा केले गेले आहेत. या सर्वांसाठी अहवालांची प्रतीक्षा आहे.

राज्य सरकारने आता एकाच कंपनीकडून या दोन सिरप आणि सर्व उत्पादनांच्या विक्रीवर बंदी घातली आहे. केंद्रीय आरोग्य मंत्रालयाने दोन वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांना खोकला आणि थंड औषधे देऊ नये असा इशारा दिला आहे, कारण त्यांच्यात उपस्थित अल्कोहोल आणि सॉल्व्हेंट्स कधीकधी लहान मुलांसाठी घातक ठरू शकतात.

राजस्थान आणि महाराष्ट्रात मृत्यूची नोंद झाली

दरम्यान, राजस्थान आणि महाराष्ट्रातही असेच मृत्यू झाले आहेत. राजस्थानच्या झुंझुनू आणि सिकार जिल्ह्यातील चार मुले या सिरपमुळे मरण पावली आहेत. दोन्ही राज्यांनी ताबडतोब त्याच्या विक्रीवर बंदी घातली आहे, तर केरळ आणि तेलंगानाने सावधगिरीचा इशारा दिला आहे.
मृत व्यक्तीची कुटुंबे आता उत्तरांची मागणी करीत आहेत – जर सिरपमध्ये विष असेल तर ते वेळेत का ओळखले गेले नाही? ड्रगच्या नमुन्यांची चाचणी केवळ कागदावर केली जात होती? आणि हे प्रकरण, मागील बर्‍याच वैद्यकीय घोटाळ्यांप्रमाणेच, गालिच्या खाली जाईल का?

यापूर्वी भारतात खोकला सिरपशी संबंधित मृत्यू झाला आहे. २०२२ मध्ये, भारतीय फार्मास्युटिकल कंपनी मेडेन फार्माने तयार केलेल्या सिरपमुळे गॅम्बियामध्ये 70 हून अधिक मुलांचा मृत्यू झाला. 2023 मध्ये, अशाच एका औषधाने उझबेकिस्तानमधील 20 मुलांच्या जीवाचा दावा केला. त्यावेळी जागतिक आरोग्य संघटनेने (डब्ल्यूएचओ) भारताच्या औषध गुणवत्ता प्रणालीवर प्रश्न विचारला. आता, अशीच भीती परत आली आहे – भारतातून विषारी औषधांची निर्यात आणि देशातील त्यांचे वितरण बिनधास्त आहे का?

डीसीजीआय निर्देशित राज्ये

ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआय) यांनी राज्यांना औषधाच्या प्रत्येक डोसची चाचणी घ्यावी हे सुनिश्चित करण्याचे निर्देश दिले आहेत.

फार्मास्युटिकल कंपन्यांनी त्यांचे प्रयोगशाळेचे अहवाल त्वरित अपलोड केले पाहिजेत. त्यांनी हे सुनिश्चित केले पाहिजे की कोणत्याही उत्पादनात डायथिलीन ग्लायकोल किंवा इथिलीन ग्लायकोलची मात्रा सुरक्षित मर्यादेपेक्षा जास्त नाही. हे केमिकल मूत्रपिंड निकामी म्हणून ओळखले जाते. हा समान घटक छिंदवारातील मृत्यूंमध्ये संशयित असल्याचेही आढळले आहे.

या घटनेची चौकशी करण्यासाठी राज्य सरकारने उच्च स्तरीय समिती स्थापन केली आहे, जे औषध कसे वितरित केले गेले, कोणत्या वैद्यकीय स्टोअरने ते विकले आणि पुरवठा साखळीतील कोणीही निष्काळजी आहे की नाही हे निर्धारित करेल. 10 दिवसांच्या आत अहवालाची विनंती केली गेली आहे, परंतु सार्वजनिक विश्वास आता शंका आहे.

या मृत्यूमुळे देशातील आरोग्य सेवा आणि औषध नियामक प्रणालीबद्दल गंभीर प्रश्न उपस्थित झाले आहेत. भारत जगातील तिसर्‍या क्रमांकाचा फार्मास्युटिकल निर्यातक आहे, परंतु गुणवत्तेच्या नियंत्रणामध्ये असे गंभीर त्रुटी असल्यास ते केवळ एक शोकांतिका नाही तर संपूर्ण प्रणालीचे अपयश आहे.

औषधाच्या नावाखाली मृत्यू… आणि नंतर मदत निधी पुरविल्यानंतर केस बंद करणे – हीच आमची नियामक चौकट बनली आहे. पालकांनी आपल्या मुलांच्या मृतदेहासह घरोघरी भटकंतीसाठी, नुकसान भरपाईचा अपमान होण्याऐवजी अपमान झाला आहे.

भारतीय फार्मास्युटिकल उद्योगाच्या विश्वासार्हतेवर प्रश्न

हा मुद्दा फक्त छिंदवारा किंवा बेटुलबद्दल नाही; हा संपूर्ण भारतीय औषधी उद्योगाच्या विश्वासार्हतेचा प्रश्न आहे. जर विषारी औषधे मुलांना मारत असतील आणि तरीही ही प्रणाली आळशी राहिली तर प्रत्येक नागरिकासाठी हा एक जागृत कॉल आहे.
सरकारने आता केवळ बैठका आणि सूचनांच्या पलीकडे ठोस पावले उचलली पाहिजेत – फार्मास्युटिकल कंपन्यांची नियमित तपासणी, उत्पादनांची यादृच्छिक चाचणी आणि दोषींसाठी कठोर शिक्षा केवळ त्यात सुधारणा करू शकते. प्रणाली.