बनावट औषधांना आळा घालण्यासाठी सरकारने लस, प्रतिजैविक, कर्करोगाच्या औषधांसाठी QR कोड अनिवार्य केले आहेत

नवी दिल्ली: गुरुवारी एका अधिकृत निवेदनानुसार, भारताच्या फार्मास्युटिकल पुरवठा साखळीची गुणवत्ता, सुरक्षितता आणि अखंडता मजबूत करण्यासाठी सरकारने QR कोड-आधारित ट्रॅकिंगची व्याप्ती वाढवून लस, प्रतिजैविक, कर्करोगविरोधी औषधे आणि अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे समाविष्ट केली आहेत.

आरोग्य आणि कुटुंब कल्याण मंत्रालयाने (MoHFW) औषध नियम, 1945 मध्ये सुधारणा अधिसूचित केल्या आहेत, औषधांच्या या श्रेणींना शेड्यूल H2 अंतर्गत आणले आहे आणि विद्यमान ट्रॅक-अँड-ट्रेस फ्रेमवर्कची व्याप्ती विस्तृत केली आहे.

सुधारित तरतुदींनुसार, नार्कोटिक ड्रग्स अँड सायकोट्रॉपिक सबस्टन्सेस (NDPS) कायदा, 1985 अंतर्गत समाविष्ट असलेल्या सर्व लसी, प्रतिजैविक, नार्कोटिक आणि सायकोट्रॉपिक औषधे आणि सर्व कॅन्सरविरोधी औषधांना त्यांच्या पॅकेजिंगवर बारकोड किंवा क्विक रिस्पॉन्स (QR) कोड असणे आवश्यक आहे.

आता, उत्पादकांना उत्पादनाच्या प्राथमिक पॅकेजिंग लेबलवर किंवा दुय्यम पॅकेजिंग लेबलवर जागा अपुरी असल्यास QR कोड मुद्रित किंवा संलग्न करावा लागेल. QR कोड पुरवठा शृंखला ओलांडून औषधांचे प्रमाणीकरण आणि पडताळणी सुलभ करण्यासाठी सॉफ्टवेअर ऍप्लिकेशन्सद्वारे ऍक्सेस करता येणारी महत्त्वाची माहिती संग्रहित करेल.

सरकारच्या म्हणण्यानुसार, कोडमध्ये अद्वितीय उत्पादन ओळख कोड, जेनेरिक आणि ब्रँड नावे, निर्मात्याचे नाव आणि पत्ता, बॅच नंबर, उत्पादन आणि कालबाह्यता तारखा, उत्पादन परवाना क्रमांक आणि लागू असेल तेथे एक्सिपियंट्सची माहिती यासारखे तपशील असतील.

क्यूआर कोड-आधारित ओळख आवश्यकता पूर्वी फक्त देशातील शीर्ष 300 फार्मास्युटिकल ब्रँडसाठी लागू होती. वर्धित ट्रेसेबिलिटी यंत्रणा पुरवठा साखळीच्या विविध टप्प्यांवर औषधांचे प्रमाणीकरण सक्षम करेल आणि औषध उत्पादनांचे ट्रॅकिंग आणि सत्यापन सुधारेल, असे सरकार म्हणते.

त्यात पुढे नमूद करण्यात आले आहे की, या निर्णयामुळे बनावट औषधांच्या वितरणाला आळा घालण्याच्या प्रयत्नांना पाठिंबा मिळेल आणि बनावट आणि निकृष्ट प्रतिजैविक उत्पादने ओळखण्यात आणि त्यांचे परीक्षण करण्यात मदत करून अँटी-मायक्रोबियल रेझिस्टन्स (AMR) विरुद्धच्या लढ्यात योगदान मिळेल अशी अपेक्षा आहे.

शिवाय, अंमलबजावणीसाठी पुरेसा वेळ देण्यासाठी, सरकारने टप्प्याटप्प्याने अनुपालन टाइमलाइन निर्धारित केल्या आहेत.

लस, कर्करोगविरोधी औषधे आणि अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधांशी संबंधित तरतुदी 1 जुलै 2027 पासून लागू होतील, तर प्रतिजैविकांशी संबंधित तरतुदी 1 जुलै 2028 पासून लागू होतील.

नियामक पर्यवेक्षण मजबूत करणे आणि देशाच्या फार्मास्युटिकल पुरवठा साखळीत अधिक पारदर्शकता, सुरक्षितता आणि उत्तरदायित्व सुनिश्चित करणे हे या उपायाचे उद्दिष्ट आहे, असे सरकारने म्हटले आहे. -IANS-