आरोग्य सूचना: उच्च-अल्कोहोल औषधांना नवीन नियमांनुसार परवाना, डॉक्टरांचे प्रिस्क्रिप्शन आवश्यक आहे

नवी दिल्ली: एथिल अल्कोहोलची उच्च पातळी असलेल्या औषधी फॉर्म्युलेशनचे नियमन केंद्राने शुक्रवारी त्यांना परवाना आवश्यकता आणि केवळ प्रिस्क्रिप्शन-विक्रीच्या अधीन करून कठोर केले, कायदेशीर उपचारात्मक हेतूंसाठी त्यांची उपलब्धता सुनिश्चित करताना गैरवापर रोखण्याच्या उद्देशाने हे पाऊल उचलले गेले.

मंत्रालयाने म्हटले आहे की वेलची, आले आणि इतर सुगंधी फॉर्म्युलेशनच्या टिंचरसह अनेक औषधी तयारींना यापूर्वी शेड्यूल के अंतर्गत परवाना आवश्यकतांमधून सूट देण्यात आली होती.

तसेच वाचा: बनावट औषधांना आळा घालण्यासाठी सरकारने लस, प्रतिजैविक, कर्करोगाच्या औषधांसाठी QR कोड अनिवार्य केले आहेत

तथापि, यापैकी काही उत्पादनांमध्ये इथाइल अल्कोहोलचे प्रमाण 80-90 टक्के v/v इतके असते, ज्यामुळे ते नशेसाठी गैरवापर होण्यास असुरक्षित बनतात.

केंद्राने असेही नमूद केले आहे की अशा गैरवापराबद्दल चिंता व्यक्त करणारे काही राज्य सरकारांकडून संदर्भ प्राप्त झाले आहेत. या समस्येचे निराकरण करण्यासाठी, सरकारने असे आदेश दिले आहेत की सर्व औषधी फॉर्म्युलेशन ज्यामध्ये 12% पेक्षा जास्त v/v इथाइल अल्कोहोल आहे आणि 30 mL पेक्षा जास्त प्रमाणात पॅकेज केलेले आहे ते यापुढे अनुसूची K अंतर्गत सूट मिळण्यास पात्र असतील.

परिणामी, अशा उत्पादनांच्या उत्पादकांना आणि विक्रेत्यांना आता औषधे आणि सौंदर्य प्रसाधने कायदा, 1940 अंतर्गत आवश्यक परवाने प्राप्त करणे आवश्यक असेल. दुरुस्तीमुळे या फॉर्म्युलेशनला ड्रग्ज नियम, 1945 च्या शेड्यूल H1 अंतर्गत देखील स्थान दिले जाईल आणि त्यांना कठोर नियामक नियंत्रणाखाली आणले जाईल.

शेड्यूल H1 अंतर्गत सूचीबद्ध उत्पादने केवळ नोंदणीकृत वैद्यकीय व्यावसायिकाच्या प्रिस्क्रिप्शनवर विकली जाऊ शकतात आणि वर्धित रेकॉर्ड-कीपिंग आवश्यकतांच्या अधीन आहेत.

हेही वाचा: बनावट औषधांच्या रॅकेटचा पर्दाफाश: गाझियाबादमध्ये 2 कोटी रुपयांची बनावट मलम जप्त; आत केस तपशील

मंत्रालयाच्या म्हणण्यानुसार, सुधारित फ्रेमवर्कमध्ये अल्कोहोलयुक्त औषधी उत्पादनांवर देखरेख मजबूत करणे अपेक्षित आहे आणि ते केवळ नियमन केलेल्या औषध वितरण साखळीद्वारेच पुरवले जातील. हे पाऊल वळवण्याचा आणि गैरवापराचा धोका लक्षणीयरीत्या कमी करेल आणि वास्तविक उपचारात्मक हेतूंसाठी या औषधांची आवश्यकता असलेल्या रुग्णांसाठी सतत प्रवेश सुनिश्चित करेल असे त्यात म्हटले आहे.

मंत्रालयाने म्हटले आहे की ही दुरुस्ती देशाच्या औषध नियामक फ्रेमवर्कला बळकट करण्यासाठी, औषधी उत्पादनांच्या तर्कशुद्ध आणि जबाबदार वापरास प्रोत्साहन देण्यासाठी आणि सार्वजनिक आरोग्याचे रक्षण करण्यासाठी सरकारच्या व्यापक प्रयत्नांचा एक भाग आहे. आरोग्य आणि कुटुंब कल्याण मंत्रालयाने जारी केलेल्या राजपत्र अधिसूचनेद्वारे तपशीलवार सुधारणा सूचित केल्या आहेत.

आयएएनएस